Le Sénat a adopté lundi dernier, en deuxième lecture, la proposition de loi du sénateur UMP des Pyrénées Orientales, Paul Blanc, visant à améliorer le fonctionnement des Maisons départementales des personnes handicapées (Mdph), conformément au vote en première lecture de l’Assemblée nationale en février dernier. Ce vote a suscité la polémique auprès des associations...
EGORA news
L’assurance maladie dévoile sa convention
Comme promis lors de la réunion du 23 juin dernier, l'assurance maladie a soumis hier aux syndicats négociateurs (Csmf, SML, MG France, FMF, Le Bloc) un projet de nouvelle convention médicale. Elle leur propose un « tournant majeur » dans leur mode de rémunération, tout en fixant pour priorité des prochaines années l'amélioration de...
Recours contre la fermeture de l’ALD 12 pour HTA sévère
Les réactions indignées ont immédiatement succédé à la publication du décret du 26 juin dernier, fermant l’accès à l’ALD 12 (l’hypertension artérielle sévère), pour les nouveaux patients. Le Collectif interassociatif sur la santé (Ciss) et l’Alliance du cœur, ont également réagi à la publication de ce décret. Selon eux, cettemesure est « aberrante »...
Dr Jean Leonetti : de la bioéthique aux Affaires européennes
Le remaniement intervenu à l’issue de la nomination de Christine Lagarde au FMI, a permis à trois personnalités issues du monde de la santé, d’intégrer le gouvernement. Cardiologue, maire puis député d’Antibes Juan-les-Pins (06) sans discontinuer depuis 1995, passionné de bioéthique, le Dr Jean Leonetti, 62 ans, intègre enfin le gouvernement en tant que...
La hausse effrénée des malades en ALD
Fin 2010, 9 millions de Français, soit un Français sur six, souffraient d’une ou plusieurs maladies chroniques graves, a rapporté le journal les Echos, citant un rapport transmis hier aux administrateurs de la Caisse national d’assurance maladie (Cnam). Cela représente 340 000 personnes de plus qu’en 2009, et ce, pour le seul régime général,...
Dessine moi une convention !
Syndicats médicaux et assurance maladie se retrouveront demain, pour une séance plénière de négociation conventionnelle. Egora continue son tour d’horizon des syndicats en lice. Aujourd’hui, le Bloc et la Confédération des syndicats médicaux français (Csmf). Philippe Cuq, chirurgien co-président du Bloc : « Le secteur optionnel des caisses ne répond pas à nos besoins...
Noctran : retrait d’AMM le 27 octobre 2011
L’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) vient de décider d’arrêter la mise sur le marché de la spécialité Noctran (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine). Le retrait effectif du produit aura lieu le 27 octobre. Commercialisé par le laboratoire Menarini et autorisé en France depuis 1988, Noctran était utilisé dans le traitement...
Xavier Bertrand lance sa grande réforme du médicament
Issue des travaux de l’Igas (Inspection générale des affaires sociales), de ceux des deux missions parlementaires mises en place dans le décours de l’affaire du Mediator, du rapport Debré/Even sur la pharmacovigilance et de la synthèse des Assises du médicament, qui vient d’être rendue publique, la réforme souhaitée par Xavier Bertrand prendra la forme...
Dépendance : le financement prend forme
Roselyne Bachelot, la ministre des Solidarités, vient de lever le voile sur un pan de la future loi sur la prise en charge de la dépendance. Le texte s’inspirera des nombreux débats en région, rapports d’institutions (Conseil économique et social, Haut conseil de la Famille, Haut conseil pour l’avenir de l’assurance maladie) et des...
Loi Fourcade : les arbitrages du Sénat chatouillent
La commission des affaires sociales du Sénat travaille actuellement sur le projet de loi « Fourcade », déjà adopté en première lecture par l’Assemblée nationale. Très attendu par les professions de santé et particulièrement les médecins, ce texte adoucit ou précise certaines dispositions de la loi Hôpital, patients, santé et territoires (Hpst), tout en réparant quelques...
Multaq : la procédure est en cours
Le laboratoire Sanofi-Aventis dément les informations parues le 23 juin dans le journal « Libération » concernant les résultats de l’évaluation de la commission de la Haute Autorité de santé sur l’efficacité de Multaq (dronedarone), un antiarythmique commercialisé depuis juillet 2009 aux Etats-Unis et depuis début 2011 en France. Le laboratoire affirme avoir connaissance qu’une audition...
Les antibiotiques, ça redevient automatique ?
Après une baisse significative entre 1999 et 2004, la consommation d'antibiotiques connaît « une légère tendance à la hausse » depuis 2005, souligne un rapport de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rendu public mardi. Cette tendance est jugée « préoccupante » par l'agence, qui met aussi en exergue le faible nombre...
Dépendance : le financement prend forme
Après 26 débats interdépartementaux, 4 débats interrégionaux ainsi que les avis en cours ou déjà finalisés, du Conseil économique social et environnemental, du Haut conseil pour l’avenir de l’assurance maladie (Hccam) et du Haut conseil de la famille, les conclusions des quatre groupes de travail installés par Roselyne Bachelot, ministre des Solidarités, autour du...
Médicaments : le défi des marchés émergeants
L’étude annuelle intelligence. 360 de la société de conseil en santé IMS Health révèle un monde complexe, en grande mutation et confronté à plusieurs défis mondiaux. Selon les prévisions d’IMS, le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015 et cette croissance va être tirée essentiellement par les...
Les médecins réticents à la substitution en officine ?
L’histoire se passe dans l’Hérault où des pharmaciens d’officine ont été récemment pointés du doigt par la caisse primaire, au motif qu’ils semblaient montrer bien peu d’enthousiasme à substituer les produits princeps par des génériques, lors de la délivrance des ordonnances. Le droit de substitution a été accordé aux pharmaciens par un décret datant...
Médicaments : la déclaration d’effets indésirables ouverte à tous
Il s’agit d ’ « optimiser la surveillance du risque ». Depuis quelques jours, les patients et les associations de patients peuvent directement déclarer auprès des centres régionaux de pharmacovigilance (Crpv), les effets indésirables issus de la prise d’un médicament. En se connectant sur le site de l’Afssaps (Agence sanitaire des produits de santé. www.afssaps.fr ), les patients...