Le laboratoire Sanofi-Aventis dément les informations parues le 23 juin dans le journal « Libération » concernant les résultats de l’évaluation de la commission de la Haute Autorité de santé sur l’efficacité de Multaq (dronedarone), un antiarythmique commercialisé depuis juillet 2009 aux Etats-Unis et depuis début 2011 en France. Le laboratoire affirme avoir connaissance qu’une audition avait lieu le 22 juin, mais qu’il ne possède aucune information sur l’avis rendu, contrairement à ce qu’affirme le quotidien qui fait état d’un « avis définitif jugeant le service médical rendu par le Multaq « insuffisant » », rendant un déremboursement probable. Le laboratoire est très étonné qu’une telle information puisse avoir été diffusée dans la presse avant que le laboratoire n’en ait eu connaissance, et avant même que la procédure ne soit close. Il rappelle, en outre, qu’une réévaluation du rapport bénéfice/risque est actuellement en cours au niveau de l’Emea (agence européenne du médicament). Il est persuadé, au vu de l’expérience de sa commercialisation dans le monde, que « Multaq reste utile au patient ».

Source :
http://www.egora.fr/