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Les médecins invités à ne plus prescrire de Di-Antalvic®

Comme nous l’avions révélé mercredi, le Di-Antalvic® devrait être progressivement retiré du marché. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient en effet de confirmer le risque toxique, en cas de surdosage, de ce type d’antidouleur associant paracétamol et dextropropoxyphène (DXP). Pour l’heure, une trentaine de spécialités pharmaceutiques renfermant cette association sont commercialisées dans l’Hexagone.