La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé hier son intention de demander au laboratoire Pfizer de retirer du marché américain sa spécialité Bextra® (valdecoxib) en raison d´un rapport bénéfice/risque considéré comme défavorable. La FDA a également demandé au fabricant d´inscrire un avertissement plus explicite sur son emballage.