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Nouveau revers pour les anticox-2

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé hier son intention de demander au laboratoire Pfizer de retirer du marché américain sa spécialité Bextra® (valdecoxib) en raison d´un rapport bénéfice/risque considéré comme défavorable. La FDA a également demandé au fabricant d´inscrire un avertissement plus explicite sur son emballage.